Siempre Juntos

Me gustaría decir que las cosas van mejor, pero no es así. La espera está siendo más larga de lo esperado y aún no nos entregan los resultados para saber si en verdad es una mucopolisacaridosis. Mientras el neuropediatra nos ha referido una braquicefalia pero sin ninguna opción para tratarla. Yo he leido sobre cascos, pero no sé si sea aplicable para ti mi vida. Quisiera ponerme muy optimista y aunque por momentos lo hago pues otras no... me desaniman tus terapeutas cuando dicen que eres sumamente irritable, que no permites el trabajo y que no tienes ningún avance. Yo la verdad me sentía feliz de que moviera más tus piernitas, sé que haces un gran esfuerzo pero no siempre está dentro de tus posibilidades. La espera no me gusta pero no nos queda de otra, no hemos conseguido que nos envien a México a ningún hospital...que más hacer??...eso me pone en jaque...que más puedo hacer para ayudarte?? a donde tengo que acudir, o con quien más tendré que ir?? Mientras tanto Elliot seguimos en l